当前位置:杭州供卵代怀 > 杭州助孕中心 >

幸孕行试管之家聊染色体功能异常

发布时间:2024-06-29 点击数:266

今天幸运行试管之家想跟大家聊一聊染色体相关的话题,先来说一下染色体到底是什么?从理性方面简单概括,就是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。从感性的方向来看,染色体是父母基因的积累,是两个人由内而外的一种承载,父母的特质会在孩子的身上充分体现。但假设父母有染色体异常的问题,那么就有可能造成反复流产,或者即使生下孩子,孩子患病的风险也极高。

幸孕行试管之家聊染色体功能异常

什么是染色体异常?


染色体异常的表现有很多,最为常见的是:染色体的易位、重复、缺失、出现三倍体、数目增多等等。其中最典型的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。大家最为耳熟能详的如21三体唐氏综合症、18三体爱德华症等都是非二倍体的病症表现。除此之外,还有染色体结构以及基因层面的异常,如罗氏易位。


染色体异常的原因?


幸孕行试管之家了解,造成染色体异常的原因非常多。大致可以分为以下几点:
1、年龄因素,夫妻双方随着年龄增长,染色体发生异常的概率将随之增加
2、外在环境因素:长期或孕期处于辐射环境
3、化学因素:化学物质(无论是天然的或是人工合成),通过呼吸道或者皮肤接触进入人体
4、病毒因素:各类感染
5、免疫性疾病:如甲状腺原发性自身免疫抗体
6、遗传因素:家族性染色体异常

染色体异常需要检查哪些项目?


1、生殖系统检查:包括但不仅限于:支原体衣原体感染、性传播疾病、妇科疾病、霉菌、滴虫等。
2、妇科内分泌检查:促卵泡素、催乳素等6个项目。
3、脱畸全套检查:风疹、弓形虫、巨细胞病毒。
4、ABO溶血:即血型和ABO溶血测试。
5、尿常规:通过检查判断母体是否存在肾脏疾患。
6、肝功能:胆质酸、血糖、乙肝全套等项目。

染色体异常能做试管吗?


当然能。幸孕行试管之家建议:如果夫妻双方存在染色体异常,可以选择三代试管,其中的胚胎植入前遗传学诊断即PGD,是三代试管独有的孕前诊断技术,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,为的就是将胚胎进行“优胜劣汰”,把不健康的胚胎淘汰,留下发育正常的胚胎进行植入,实现优生优育。这种方式,与常规在妊娠中期抽羊水进行产前诊断相比,三代试管的方式更加科学有效,能最大程度的避免在妊娠过程中,发现胎儿异常后进行流产对母体造成的伤害。

总结


染色体异常,在幸孕行试管之家接触到的不孕不育实际案例中,是极其常见的。所以大家不用特别担心,只要选对医疗机构,制定合适自己的方案,找到正确的道路,最终成功孕育自然就能手到擒来!

声明:本站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。如有侵权,请联系本站删除。任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。


参考资料
相关阅读
推荐阅读